Maladies rares

Conscients de l’impact des maladies rares sur les patients et les familles, nous sommes déterminés à les écouter et comprendre leurs besoins. Animés par la volonté d’améliorer la qualité de vie des patients grâce à l’innovation pharmaceutique, nous souhaitons apporter notre contribution à la communauté des maladies rares.

Chaque histoire de patient nous incite à donner le meilleur de nous-même.

Notre engagement pour les maladies rares

L’engagement d’Italfarmaco dans les maladies rares repose sur la volonté d’exploiter son expertise en recherche et développement (R&D) pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans ce domaine.

Nous sommes déterminés à accompagner les familles confrontées aux maladies rares, notamment celles touchées par la myopathie de Duchenne, une pathologie pour laquelle les options thérapeutiques sont limitées et l’impact sur la qualité de vie est considérable.

Domaine des maladies rares

Myopathie de Duchenne

Une maladie génétique qui entraîne une dégénérescence musculaire progressive, touchant principalement les garçons. Elle se manifeste par une faiblesse musculaire et une perte de mobilité.

Collaboration avec la communauté des maladies rares

Nous sommes conscients de notre responsabilité et reconnaissants de l’opportunité qui nous est donnée d’améliorer le quotidien des personnes touchées par les maladies rares. Nous adoptons un état d’esprit collaboratif qui nous permet d’écouter, d’apprendre et de nous adapter, afin de proposer des solutions thérapeutiques qui répondent aux besoins de la communauté des maladies rares.

Nous écoutons

La voix des patients est notre moteur et guide chacune de nos actions. Nous restons toujours à l’écoute de la communauté des maladies rares.

Nous apprenons

Dans notre quête de connaissance, nous associons notre expertise aux besoins des patients, des associations de patients, des professionnels de santé, des décideurs politiques, des agences réglementaires et de nos partenaires industriels. Cet échange nous permet de développer une compréhension approfondie des maladies rares.

Nous nous adaptons

Notre collaboration avec la communauté des maladies rares transforme nos processus. En s’appuyant sur une intelligence collective, nous ajustons notre approche pour répondre aux besoins réels des patients, améliorant ainsi leur prise en charge.